华东医药HDM1005注射液完成减重适应症中国Ⅲ期临床首例受试者随机给药
近日,华东医药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)自主研发的GLP-1/GIP双靶点长效激动剂HDM1005注射液完成减重适应症中国Ⅲ期临床研究(HDM1005-301)的首例受试者随机给药。
华东医药 减重适应症 hdm1005 hdm1005注射液 2025-10-16 18:36 3
近日,华东医药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)自主研发的GLP-1/GIP双靶点长效激动剂HDM1005注射液完成减重适应症中国Ⅲ期临床研究(HDM1005-301)的首例受试者随机给药。
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近日,华东医药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)自主研发的GLP-1/GIP双靶点长效激动剂HDM1005注射液完成减重适应症中国Ⅲ期临床研究(HDM1005-301)的首例受试者随机给药。
投资者提问:你好,董秘,请问HDM1005除了降糖和减重的其他几个拿到IND批件的适应症,预计何时启动临床,比如mash适应症
此次登记的Ⅲ期临床(CTR20253677),采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的“顶配”设计,专门评估 HDM1005 对超重或肥胖受试者体重的疗效和安全性。摩熵医药数据库显示,这是HDM1005启动的首个Ⅲ期临床,标志着这款创新药正式向减重市场发起冲锋